会上，中国代表团向管理委员会报告了由中国作为主席国牵头的“医疗器械临床评价”协调项目工作进展。经管理委员会讨论，并经成员国一致同意，会议批准了该工作组“临床证据–关键定义和概念”“临床评价”“临床研究”三份指南文件。这是自中国加入IMDRF后第一次由中国药品监管机构牵头组织编写的指南文件。管理委员会同时赞成中国牵头的工作组提出的“上市后临床随访研究”扩展项目立项。
管理委员会一致同意中国加入国家监管机构报告信息交流机制，与成员国共同分享医疗器械产品相关安全信息，共同应对全球医疗器械风险挑战。
中国作为标准工作组联席主席国，在本次会议上派代表向管理委员会和业界介绍了标准工作组工作进展，研究成果《标准认可和使用情况分析报告》和《认可标准清单》经管理委员会全体成员一致同意通过。
我国药品监管部门牵头的工作组起草的医疗器械临床评价等文件获得通过，表明我国药品监管部门正在为全球医疗器械监管贡献着更多的中国智慧。今后，国家药品监管部门将继续通过IMDRF这一平台，将近年来我国医疗器械审评审批制度改革创新积累的经验与IMDRF各成员分享，为进一步推进全球医疗器械监管法规的协调，提升我国医疗器械监管能力和水平而持续努力。
